Proces omogućavanja primjene kanabisa u medicinske svrhe u Bosni i Hercegovini ulazi u novu fazu, nakon što je Vijeće ministara BiH krajem 2025. godine uklonilo ključnu regulatornu prepreku i prebacilo kanabis iz kategorije zabranjenih supstanci u grupu tvari pod strogom kontrolom.
Prema informacijama predstavljenim na okruglom stolu „Kanabis u medicinske svrhe – put prema dostupnoj terapiji u Bosni i Hercegovini“, naredni koraci sada su prvenstveno u nadležnosti entitetskih ministarstava zdravstva, Odjela za zdravstvo Brčko distrikta BiH, Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH, kao i stručnih organizacija liječnika i farmaceuta.
Na skupu su učestvovali predstavnici zdravstvenih institucija, regulatornih tijela i strukovnih organizacija, među kojima i Komora magistara farmacije Federacije Bosne i Hercegovine. Fokus razgovora bio je na uspostavljanju sigurnog, stručno utemeljenog i kontrolisanog sistema primjene lijekova i pripravaka na bazi kanabisa.
Ključni zadaci koji predstoje uključuju:
- donošenje podzakonskih akata kojima će se regulisati propisivanje i izdavanje terapije,
- definisanje medicinskih indikacija i specijalnosti doktora koji će moći propisivati terapiju,
- uspostavljanje registara liječnika i pacijenata,
- određivanje farmaceutskih oblika i doziranja,
- definisanje mreže referentnih apoteka za izdavanje terapije,
- izradu farmakopejske monografije za ekstrakt kanabisa od strane Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH.
Posebno je naglašena važnost izrade kliničkih smjernica i kontinuirane edukacije zdravstvenih radnika iz oblasti farmakologije kanabinoida, u skladu s evropskim standardima i savremenim medicinskim dokazima.
Predstavnici farmaceutske struke ranije su isticali da farmaceuti trebaju imati važnu ulogu u procesu sigurne i kontrolisane primjene terapije, uključujući mogućnost izrade određenih farmaceutskih pripravaka u ovlaštenim apotekama, uz jasno definisane protokole i nadzor.
Komora magistara farmacije Federacije Bosne i Hercegovine nastavit će aktivno učestvovati u stručnim raspravama i procesima izrade regulatornog i profesionalnog okvira, s ciljem zaštite pacijenata, unapređenja farmaceutske prakse i osiguranja sigurnog pristupa terapiji zasnovanoj na medicinskim dokazima.
